肌痉挛

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生活中如何预防保健共济失调 [复制链接]

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很多人都不太了解,脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。那么下面就来介绍一下脊髓小脑性共济失调预防保健。


  脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。


  

症状体征


  1、SCA共同症状体征是,30-40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。


  2、除共同临床表现外,各亚型有各自的特点,如SCA1眼肌麻痹,上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢,症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失,视网膜色素变性,心脏损害也较突出。


  治疗方案


  本病尚无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。


  (1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,*扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定;ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用;


  (2)手术治疗:可行视丘毁损术;


  (3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。进行遗传咨询。

感谢各位患者的信任:

李艳波医生每周日(固定)、每周二(随机)出诊。


  
  预约或咨询请拨打统一

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